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投资者提问:根据CDE官网查询,贵公司新蛭素去年增加了适用症临床试验范围,...
发布时间:2022年08月16日 来源:147采集

投资者提问:

根据CDE官网查询,贵公司新蛭素去年增加了适用症临床试验范围,请问新蛭素临床目前进展如何?贵公司年报中提岀:武汉的商业化细胞制备工厂将在2022年完成建设并投入使用。请问武汉工厂生产的主要产品包括哪些?经销的客户群体是哪些?谢谢

董秘回答(中源协和SH600645):

公司参股的北京三有利和泽生物科技有限公司2021年开展了非ST段抬高急性冠状动脉综合征(NSTE-ACS)患者的I期临床试验,目前已完成全部受试者入组治疗,正在进行临床试验数据分析总结。公司在武汉的商业化细胞制备工厂将建设GMP车间,近期主要用于制备公司开展研发及申报药物等相关临床试验所需的间充质干细胞,未来还将支持公司细胞产品产业化的相关工作。

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